DANGER
MDR1 et la sensibilité médicamenteuse chez certains chiens
Avec l'arrivée de l'Ivermectine au début des années 1980 (produit principalement utilisé en production bovine),
les vétérinaires ont été tentés d'utiliser cette molécule chez le chien comme antiparasitaire en raison de sa
simplicité d'emploi et de son faible coût.
C'est alors, qu'en 1983, deux courtes informations aux Etats-Unis et au Royaume-Uni ont révélé l'apparente
sensibilité à la molécule de l'Ivermectine chez les colleys et races parentes. (*1)
En effet, la dose de 0,40 mg/kg de poids est recommandée chez le chien en général lors du recours à ces
traitements antiparasitaires. Cependant, chez certains colleys, une dose de 0,10 mg/kg de poids pouvait entraîner
une intoxication voir la mort de l'animal. (*1)
En 2001 des chercheurs de l'Université de Washington ont découvert la cause de la sensibilité à de nombreux
médicaments chez les races de type collie.
Les chiens sensibles présentent une anomalie génétique (une mutation) dans le gène MDR1 (Multi-Drug Resistance).
Lorsque le gène MDR1 n'est pas fonctionnel, certaines substances médicamenteuses vont s'accumuler dans
le cerveau et deviennent toxiques jusqu'à provoquer un coma, voir la mort de l'animal. (2*)
Un défaut dans la barrière hématoméningée :
A la frontière entre les vaisseaux sanguins et le tissu nerveux, le transporteur MDR1 représente une barrière
fonctionnelle de protection pour le cerveau
Le transporteur MDR1 se trouve normalement sur la surface des cellules endothéliales. Ce sont des cellules
qui revêtent l'intérieur des parois des vaisseaux sanguins.
Sur le schéma (A) le transporteur MDR1 joue le rôle de barrière afin que l'antiparasitaire (ivermectine)
ou autre substance médicamenteuse qui se trouve dans les capillaires méningés ne passe pas dans le tissu nerveux.
Sur le schéma (B) un défaut génétique anéanti cette fonction protectrice dans le gène MDR1 ce qui fait
que les substances médicamenteuses vont pourvoir passer sans encombre des capillaires au tissu nerveux.
Les animaux présentant cette déficience du gène MDR-1 vont alors présenter de graves troubles neurologiques.
Au coeur de la cellule, la mutation MDR1:
D'autres molécules :
Les médicaments qui peuvent passer la barrière hématoméningée en cas de déficience du gène MDR1 sont nombreux.
Les plus connus pour être dangereux chez nos chiens sont l'ivermectine (antiparasitaire) et le lopéramide (anti-diarrhéique)
commercialisé sous le nom d'Imodium ou de Lopéral. Il ne faut surtout pas les utiliser chez les berger australiens et
les races concernées par la mutation MDR1.
La protéine P-glycoprotéine est un transporteur médicamenteux qui véhicule les molécules chimiques des médicaments.
Si, dans leur majorité, les molécules utilisant la protéine P-glycoprotéine codée par le gène MDR1 sont connues,
toutes ne sont pas pour autant dangereuses pour nos animaux..
Sont listées ci-dessous les molécules qui utilisent cette protéine. Certaines sont connues et dangereuses (en rouge).
D'autres doivent faire l'objet de précautions, notamment lors d'une anesthésie. Et d'autres, bien que pouvant être
suspectées de nocivité chez un animal homozygote ou même seulement hétérozygote pour MDR1, n'ont été l'objet
d'aucun rapport médical d'accident ou d'intolérance. Le doute subsiste donc à leur sujet.
Une université de l'Etat de Washington dresse un état de la situation en se basant sur les rapports émis à ce sujet
par les services de santé. Nous avons réalisé une synthèse des données publiées par ces sites et disponibles
sur internet, et en classant les produits incriminés selon leur degré de dangerosité.
Molécules connues pour avoir posé problème avec MDR1:
Dangereuses, ou pouvant l'être
Ivermectine : agent antiparasitaire
Doramectine ; Abamectine
1ère génération de lactones macrocycliques (molécules anti-parasitaires) isolées à partir des produits
de fermentation d'un actinomycète (champignon microscopique): Streptomyces avermitilis.
L'ivermectine causera la toxicité neurologique chez les chiens qui sont homozygotes pour la mutation MDR1 (- / -)
et peut être toxique chez les chiens qui sont heterozygotes pour la mutation (+ / -).
Font partie de la même famille, l'Abamectine, la Doramectine, l'Eprinomectine et la Sélamectine
(voir plus bas pour cette dernière)
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Loperamide : (ImodiumTM ; lopéral) agent antidiarrhéique
Cette drogue causera la toxicité neurologique aux doses normales de traitement de la diarrhée chez
les chiens ayant la mutation MDR1. Cette drogue devrait être évitée chez tous les chiens concernés
par la mutation MDR1.
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Milbemycine : agent antaparasitiaire (Milbemax, Interceptor, Sentinel, Program)
Moxidectine agent antaparasitiaire employé chez les bovins, ovins, équins
Les milbémycines correspondent à la seconde génération de lactones macrocycliques à activité andotectocide.
Elles comprennent la moxidectine obtenue par modification chimique de la némadectine. La moxidectine
est utilisée chez les bovins, ovine et equins.
La milbémycine oxime est produite par fermentation de streptomyces hygroscopius et entre dans
la composition d'antiparasitaires pour les chiens et les chats.
Cette molécule est décrite pour être sûre si elle est scrupuleusement utilisée aux doses prescrites.
Le fabriquant du Milbémax le précise dans la notice accompagnant le produit. Il faut donc utiliser ce
produit avec la plus grande précaution. Le principe de précaution nous incitant à dire qu'il est souhaitable
d'utiliser un autre produit du marché.
A noter que l'ANMV dans son avis CNPV-07 du 29-06-2005 en déconseille l'utilisation chez les femelles
gestantes ou allaitantes. L'innocuité n'étant pas démontrée. Il faut rappeler que les essais sur les chiots
n'ont pas été réalisés. Or, la famille des Avermectine a la particularité de persister longtemps dans l'organisme.
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Acepromazine : agent de tranquillisant et de pré-anesthésie (Calmivet, Vetranquil)
Substance utilisée pour ses propriétés sédatives. Chez les chiens concernés par la mutation MDR1,
l'acepromazine cause une sédation plus profonde et plus prolongée. Nous recommandons de
réduire la dose de 25% chez les chiens heterozygotes pour la mutation MDR1 (+ / -) et de 30-50%
chez les chiens homozygotes pour la mutation MDR1 (- / -).
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Butorphanol : analgésique et agent de pré-anesthésie
Semblable à l'acepromazine, le butorphanol tend à causer une sédation plus profonde et plus prolongée
chez les chiens concernés par la mutation MDR1. Nous recommandons de réduire la dose de 25%
chez les chiens heterozygotes pour la mutation MDR1 (+ / -) et de 30-50% chez les chiens homozygotes
pour la mutation MDR1 (- / -).
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Vincristine, Vimblastine, Doxorubicine : agents de chimiothérapie
Il s'avère que les chiens concernés par la mutation MDR1 sont plus sensibles à ces drogues.
La probabilité d'avoir une réaction défavorable est plus grande. Pour réduire cette probabilité de
toxicité accrue chez ces chiens (+ / - ou - / -), nous recommandons de réduire la dose de 25-30%
et de surveiller soigneusement ces animaux.
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Molécules supposées sans risque avec MDR1
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Selamectine : agent antaparasitiaire
Autre molécule de la famille des Avermectines, la sélamectine diffère toutefois dans sa fabrication
qui est semi-synthétique. Elle ne semble pas avoir d'effet indésirables sur les chiens concernés par
la mutation MDR1. Le Stronghold, par exemple, est produit à partir de la sélamectine. …………………………………………………………………………………………………..
Cyclosporine : agent immunosuppressif Digoxin drogue cardiaque
Doxycycline drogue antibactérienne
Aucun rapport faisant état d'une sensibilité accrue chez les chiens concernés par la mutation MDR1
par rapport aux chiens "normaux " n'a été rédigé. Par conséquent, nous ne recommandons pas de
changer les dosages pour des chiens concernés par la mutation MDR1, mais nous recommandons
une surveillance thérapeutique lors de l'utiliastion de cette drogue.
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Morphine, buprenorphine, fentanyle : analgésiques ou médicaments de la douleur
Aucun rapport faisant état d'une sensibilité accrue chez les chiens concernés par la mutation MDR1.
Nous n'avons pas de recommandations spécifiques quant à un dosage particulier pour ces drogues
pour les chiens concernés par la mutation MDR1.
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Toutes les données ci-dessus sont issues d'une compilation réalisée
par The Veterinary Clinical Pharmacology Laboratory - Washington State University -
Au sujet de la Milbémycine: L'ANMV a émis un avis à son sujet. La mise en garde concernant
les femelles gestantes qui a été rajoutée ici ne provient donc pas de l'université de Washington
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Autres molécules pouvant être liées à MDR1, mais pour lesquelles aucune information
particulière n'a été publiée :
Dexamethasone = Stéroïdes-glucocorticoïdes
Erythromicine
Gerpafloxacine = Antibiotiques = Macrolides Quinolones
Sparfloxacine
Paclitaxel Citostatiques
Dactinomicine = Anticancéreux = Citostatiques taxones
Mitoxantrone Vinca alcaloïdes
Phénitoïne = Antiépileptiques = Hydantoïnes
Digoxin Digitaliques
Digitoxine Antiarythmique
Quinédine = Cardiovasculaire = Vasodilatateur, antiischémique
Diltiazem
Vérapamil
Oestradiol = Gynéco-obstétrique = Oestrogènes
Cimétidine Antiulcéreux
ranitidine = Gastroentérologie = Antihistaminiques H2
Dompéridone Antivomitifs
Ondansetron Antidiarrhéiques
Si vous devez faire anesthésier votre chien:
Recourir à une anesthésie gazeuse n'est pas toujours possible. Parce que le
vétérinaire n'est peut-être pas équipé, ou parce que la raison de l'anesthésie
du chien l'empêche, comme la nécessité d'un détartrage par exemple.
• Il faut absolument discuter avec le vétérinaire de la possible sensibilité à
l'anesthésie de votre chien (voir plus haut les remarques faites au sujet des agents de pré-anesthésie).
Nous ne pouvons que vous conseiller de faire tester votre chien pour MDR1
L'ivermectine est dangereuse pour les races comme le colley, shetland, berger australien,
berger allemand, border collie exct .....
VOICI QUELQUES LABORATOIRES
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6 RUE DES SPORTS
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